肺癌是我國發病率和死亡率最高的惡性腫瘤，患者基數龐大，在當前肺癌患者的治療中，艾瑞卡(卡瑞利珠單抗)呈現出較好的治療效果，此前，艾瑞卡(卡瑞利珠單抗)CameL-sq研究最新總生存(OS)數據正式以報告的形式公布，CameL-sq研究是卡瑞利珠單抗繼CameL研究之后在肺癌領域取得的又一重大成果，艾瑞卡(卡瑞利珠單抗)也由此成為首個在晚期非鱗和鱗狀NSCLC一線治療Ⅲ期臨床研究中均取得PFS和OS雙陽性結果的中國自主研發免疫檢查點抑制劑。
報告指出，卡瑞利珠單抗聯合化療組中位OS長達27.4個月，較化療組(15.5個月)延長接近1年，死亡風險降低43%，3年OS率高達42.8%，創造了目前同類研究中的中位OS最高紀錄，為更多患者帶來了治療希望。這是繼在去年的ELCC上口頭報告主要終點無進展生存(PFS)的陽性結果后，CameL-sq研究數據再次榮登ELCC大會，充分體現了該研究的學術和臨床價值。
值得一提的是，此次所報告的研究數據，是在2021年相關研究基礎上，繼續隨訪1年后，得到更加成熟的OS數據，艾瑞卡(卡瑞利珠單抗)聯合化療組優勢更為顯著。截至2022年1月31日，卡瑞利珠單抗聯合化療組和化療組分別中位隨訪23.7個月和15.2個月。與化療組相比，卡瑞利珠單抗聯合化療組中位OS延長了接近1年(27.4個月對15.5個月)，死亡風險顯著降低43%;2年和3年生存率均高出單純化療組約20%(53.4%對35.0%，42.8%對23.7%)。
在安全性方面，本次公布的最新安全性數據顯示，未觀察到新的安全性信號，兩組的治療期間不良事件(TEAEs)和治療相關不良事件(TRAEs)發生率均相當，患者長期應用增添了信心和保障。
截至目前，艾瑞卡(卡瑞利珠單抗)已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌和淋巴瘤五大瘤種領域共獲批了8項適應癥，領跑國產PD-1單抗，未來，艾瑞卡(卡瑞利珠單抗)將努力在更廣泛的瘤種領域、更豐富的治療時機、更多樣的聯合方案探索中再創佳績，為患者帶來更多獲益。
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